Соответствующий пресс-релиз с итогами проверки размещен на сайте организации, пишет "Медуза".
Так, к предприятию "Фармстандарт-УфаВИТА", расположенном в Башкортостане, у комиссии возникли замечания. В частности нарекания у экспертов вызвали контроль за асептическими условиями на линиях по розливу вакцины, организация отслеживания партий препарата, а также "целостность данных и результатов испытаний в ходе микробиологического и экологического мониторинга".
В Минпромторге подчеркнули, что результаты инспекции не ставят под сомнение качество вакцины, каждая партия которой проходит тройную проверку.
По словам пресс-секретаря президента РФ Дмитрия Пескова, по данным Кремля, замечания были приняты во внимание и "все, что нужно было исправить, все исправлено".
ВОЗ проводит экспертизу "Спутника" с начала весны. В России ожидают одобрения вакцины от ВОЗ в течение двух ближайших месяцев.
На данный момент Всемирной организацией здравоохранения уже одобрено для экстренного использования семь вакцин от коронавируса. Это препараты от компаний Pfizer/BioNTech, Janssen, Moderna, Sinovac, Sinopharm, а также два варианта вакцины от AstraZeneca.
Российскую вакцин "Спутник" одновременно с ВОЗ проверяет Европейская комиссия по лекарственным средствам (ЕМА). Ранее стало известно, что российская сторона не успела предоставить ряд документов, из-за чего итоговое одобрение вакцины будет задержано. По данным Reuters, ЕМА одобрит "Спутник" не ранее сентября.
❌Если ваш провайдер заблокировал наш сайт, скачайте приложение RFE/RL на свой телефон или планшет (Android здесь, iOS здесь) и, выбрав в нём русский язык, выберите Idel.Реалии. Тогда мы всегда будем доступны!
❗️А еще подписывайтесь на наш канал в Telegram.
