Госсовет Татарстана сегодня, 23 марта, принял обращение к спикеру Госдумы Вячеславу Володину с просьбой "исключить возможность возложения на субъекты Российской Федерации обязанности по лекарственному обеспечению граждан, страдающих заболеваниями из числа 14 высокозатратных нозологий".
Для этого Госдуме предлагается внести изменения в федеральные законы. Таким образом, согласно задумке депутатов, все препараты должен закупать федеральный центр.
Как сообщила глава комитета по социальной политике Светлана Захарова, субъекты Российской Федерации нередко "сталкиваются с вопросами, связанными с порядком лекарственного обеспечения указанных лиц, установленным на федеральном уровне". Дело в том, что в законе "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" говорится, что обеспечение лекарствами — это полномочия Минздрава РФ. Речь идет о препаратах для страдающих четырнадцатью высокозатратными нозологиями: гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом и другими.
Однако в этом же законе говорится, что "лекарственное обеспечение за счет федеральных средств осуществляется только в рамках перечня лекарственных препаратов, утвержденного правительством Российской Федерации". То есть если пациенту назначают препарат не из этого перечня, закупку такого препарата должен осуществить регион. Депутаты Татарстана через обращение к Володину просят разрешить это противоречие.
"К примеру, в Республике Татарстан обязательства по лекарственному обеспечению только больных муковисцидозом были возложены на органы исполнительной власти РТ в 2021 году на сумму 118 млн рублей (на 90 человек), в 2022 году на сумму 266 млн рублей (на 94 человека)", — сказано в тексте обращения.
Светлана Захарова не сказала, сколько в Татарстане сейчас больных редкими (орфанными) заболеваниями. По данным проекта "Если быть точным", в 2020 году в республике было более 1,2 тыс. таких пациентов. Федеральный центр обеспечивал почти 78% всех расходов на таких пациентов, Татарстан — лишь 22%.
Проект документа был одобрен депутатами единогласно. В ближайшее время обращение будет направлено в нижнюю палату российского парламента.
Ранее "Idel.Реалии" рассказывали, что власти Татарстана предпочитают судиться с пациентами вместо того, чтобы предоставлять им лекарства. Жительница Казани Гузалия Шомирзоева в 2022 году констатировала, что Вахитовский районный суд постановил, чтобы Минздрав обеспечил ее дочь Имилию с диагнозом спинальная мышечная атрофия препаратом "Рисдиплам". Однако Минздрав обжаловал это решение в Верховном суде Татарстана, заявив, что все ассигнования на соответствующие статьи расходов уже расписаны в законе о бюджете.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram. Что делать, если у вас заблокирован сайт "Idel.Реалии", читайте здесь.
