В Удмуртии суд по иску прокурора обязал региональное министерство здравоохранения обеспечить инвалида дорогостоящим лекарственным препаратом.
По данным прокуратуры Удмуртии, июне 2016 года у жителя Ижевска диагностировали врачами редкое генетическое заболевание, - болезнь Ниманна-Пика. Эту болезнь можно лечить единственным лекарственным препаратом, производящимся в Швейцарии. Препарат стоит около 10 миллионов рублей.
В 2016 году региональный Минздрав закупил лекарство для больного, а в 2017 году отказался, сославшись на нехватку денег. После отказа пациент обратился в прокуратуру.
Аналогичная ситуация годами складывается в Татарстане: больным редким и смертельно опасным заболеванием - легочной гипертензией - также приходится добиваться от республиканского Минздрава закупки дорогостоящих лекарств в судебном порядке. Однако в Татарстане пациенты действуют без поддержки прокуратуры.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram и первыми узнавайте главные новости.
