Президент Татарстана Рустам Минниханов и премьер-министр Алексей Песошин на сегодняшнем заседании парламента республики прокомментировали ситуацию с обеспечением лекарствами татарстанцев с редкими заболеваниями.
С начала года часть из них перестали получать необходимые им для поддержания жизни препараты.
"Вы представьте, на один год 70, 40, 80, 100 миллионов рублей. Какое это может быть лекарство? Это огромный бизнес —они нанимают лучших юристов, находят этих людей в судах", — сказал Минниханов.
Песошин сообщил, что дефицит лекарств для больных с редкими заболеваниями в Татарстане составляет около 960 миллионов рублей.
"Idel.Реалии" освещали ситуацию с татарстанцами, страдающими одним из редких и неизлечимых заболеваний - легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). С начала года, по оценкам объединяющей пациентов с ЛАГ ассоциации "Спасти и сохранить", без лекарств остаются 15 человек.
В марте в Башкортостане умерла страдающая ЛАГ 38-летняя женщина. Она также осталась без необходимых препаратов.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram. Мы говорим о том, о чем другие вынуждены молчать.
